Η Guardant και η Merck KGaA συνεργάζονται για τη λύση του καρκίνου

Η Guardant και η Merck KGaA συνεργάζονται για τη λύση του καρκίνου

Oktober 1, 2022 0 Von admin

Προκειμένου να ενισχυθεί η ανάπτυξη ογκολογικών θεραπειών ακριβείας, Guardian Health έχει συνεργαστεί με τη Merck KGaA. Οι δύο εταιρείες έχουν ιστορικό συνεργασίας, που εκτείνεται από το 2017, με σκοπό την ανάπτυξη ενός πάνελ υγρής βιοψίας που θα βοηθούσε στην εξέταση σχεδόν 500 γονιδίων.

Ως μέρος της συνεργασίας, οι επιχειρήσεις θα ενισχύσουν τις προσπάθειες για την επέκταση του αγωγού καρκίνου ακριβείας της Merck, χρησιμοποιώντας την πλατφόρμα πραγματικών στοιχείων GuardantINFORM (RWE).

Η συνεργασία θα επικεντρωθεί κυρίως στη δημιουργία θεραπειών για σημαντικές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες σε αρκετούς καρκίνους χρησιμοποιώντας τα δεδομένα που συγκεντρώθηκαν και παρέχονται από την Guardant.

Σύμφωνα με την πρόσφατη συμφωνία, η Merck θα συνεργαστεί με τους επιστήμονες δεδομένων της Guardant σε μια ποικιλία πρωτοβουλιών ανάπτυξης θεραπείας που χρησιμοποιούν τα γονιδιώματα και τα κλινικά δεδομένα προσβάσιμα μέσω της πλατφόρμας GuardantINFORM.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο και συν-διευθύνοντα σύμβουλο της Guardant Health, Helmy Eltoukhy, «Η επέκταση της συνεργασίας μας με τη Merck KGaA, στο Darmstadt, Γερμανία, δίνει μια μεγάλη ευκαιρία να ενισχύσουμε την ανάπτυξη του αγωγού θεραπειών για τον καρκίνο που μπορεί να αλλάξουν το παιχνίδι, κάτι που θα είναι ένα επαναστατικό βήμα».

Πρόσθεσε επίσης ότι η εταιρεία ανυπομονεί να συνεργαστεί με τη Merck και δήλωσε «Είμαστε πρόθυμοι να δούμε πώς μπορεί να διαχειριστεί και να χρησιμοποιηθεί η πλατφόρμα αποδεικτικών στοιχείων για να επιταχύνει την παράδοση των επειγόντων φαρμάκων για τον καρκίνο στους ασθενείς».

Η διαδικασία δημιουργίας ενός νέου φαρμάκου για τη θεραπεία του καρκίνου από το μηδέν είναι μια εξαιρετικά δύσκολη και χρονοβόρα εργασία, καθώς οι φαρμακοποιοί χρειάζονται συχνά χρόνια για να δημιουργήσουν μόνο έναν υποψήφιο που μπορεί να λάβει ή να μην λάβει ποτέ έγκριση.

Η Guardant ξεκίνησε να δημιουργεί μια βάση δεδομένων με τα αποτελέσματα των δοκιμών υγρής βιοψίας της, καθώς η ζήτηση για αυτές έχει αυξηθεί. Το αποτέλεσμα είναι η GuardantInform, μια μεγάλη και με δυνατότητα αναζήτησης βάση δεδομένων κλινικών καθώς και γενετικών δεδομένων από καρκινοπαθείς που η εταιρεία δανείζει στους φαρμακοποιούς της για να υποστηρίξει τη διαδικασία ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων.

Η Merck KGaA θα επικεντρωθεί ειδικά σε εκείνες τις μορφές καρκίνου που χρειάζονται λύσεις θεραπείας με τη βοήθεια της βάσης δεδομένων που παρέχει η Guardant.

Τα αποτελέσματα της υγρής βιοψίας περιλαμβάνονται στο σύνολο δεδομένων. Η εξέταση απαιτεί μια τακτική αιμοληψία και δίνει αποτελέσματα σε λίγο περισσότερο από μια εβδομάδα. Έχει εγκριθεί ως συνεργάτης διαγνωστικός για να βοηθήσει στη δημιουργία προφίλ συμπαγών όγκων που βρίσκονται σε όλο το σώμα.

Η βάση δεδομένων Guardants περιλαμβάνει ευρήματα 225000 ατόμων που έχουν διαγνωστεί με καρκίνους συμπαγούς όγκου σε διάφορα μέρη του σώματος όπως προστάτη, κόλον, μαστό, πνεύμονες κ.λπ.

Το σύνολο πραγματικών δεδομένων, το οποίο παρουσιάστηκε το 2020, προορίζεται να χρησιμοποιηθεί από προγραμματιστές βιοφαρμακευτικών προϊόντων με τρεις βασικούς τρόπους:

Αξιολόγηση των αποτελεσμάτων ασθενών που χρησιμοποιούν τις πιο πρόσφατες θεραπείες αφού αποδειχθούν επιτυχείς στην αγορά.

Σχεδιάζοντας εξαιρετικά εστιασμένες κλινικές δοκιμές για τη δοκιμή αυτών των φαρμάκων.

Προσδιορισμός συγκεκριμένων βασικών παραγόντων καρκίνου που μπορούν να αντιμετωπιστούν με τα νέα φάρμακα.

Αργότερα το ίδιο έτος, το τεστ GuardantOmni που προέκυψε ξεκίνησε μόνο για ερευνητικούς σκοπούς. Δημιουργήθηκε κυρίως για να το χρησιμοποιούν οι φαρμακευτικοί συνεργάτες της Guardant, προκειμένου να επιταχυνθεί η ανακάλυψη νέων θεραπειών για τον καρκίνο, να αυξηθεί η στρατολόγηση κλινικών δοκιμών και να παρακολουθηθεί η ανάρρωση των ασθενών μέσω της λήψης των νέων φαρμάκων.

Το τεστ Guardant360 ήταν σε θέση να πραγματοποιήσει γονιδιωματικό έλεγχο κατά τη διάρκεια της κλινικής μελέτης της Merck KGaA για την τεποτινίμπη, η οποία χρησιμοποιήθηκε κυρίως για τη θεραπεία του μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Με τη βοήθεια της εξαίρεσης της πειραματικής συσκευής, το φάρμακο έχει λάβει ρυθμιστική έγκριση και πλέον διατίθεται στην αγορά ως Tepmetko.